- нейропатия Лебера
-
нейропатия Лебера
НЗЧ, наследуемое по материнской линии, характеризуется прогрессирующими нарушениями зрения в юношеском возрасте; синдром обусловлен мутациями в гене IV-й субъединицы НАДФ-коэнзим-Q-редуктазы, входящего в состав митохондриального генома.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
- генетика
EN
- Leber neuropathy
Справочник технического переводчика. – Интент. 2009-2013.
Нейропатия Лебера — * нейрапатыя Лебера * Leber’s neuropathy наследственное заболевание человека, наследуемое по материнской линии. Характеризуется прогрессирующими нарушениями зрения в юношеском возрасте. Синдром обусловлен мутациями в гене IV субъединицы… … Генетика. Энциклопедический словарь
Leber neuropathy - нейропатия Лебера — Leber neuropathy нейропатия Лебера. НЗЧ, наследуемое по материнской линии, характеризуется прогрессирующими нарушениями зрения в юношеском возрасте; синдром обусловлен мутациями в гене IV й субъединицы НАДФ коэнзим Q редуктазы, входящего в состав … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Митохондриальные заболевания — МКБ 9 277.87277.87 DiseasesDB 28840 28840 MeSH … Википедия
Синдром Альстрема — Трансаксиальное изображение грудной клетки на уровне сердца, иллюстрирующее типичную жировую ткань подкожно и эпикардиально у пациента с синдромом Альстрема. МКБ 10 Q … Википедия
Синдром Альстрёма — Трансаксиальное изображен … Википедия